As eliminações bimoleculares (E2) ocorrem em uma taxa mais rápida se o grupo de saída estiver no lado oposto do hidrogênio removido. Este arranjo espacial é conhecido como "ANTI"
![anti 1 deleção bimolecular](/images/stories/organica-i/reacciones-eliminacion/e2-anti/eliminacion-bimolecular-anti-1.png)
[1] H e Br em "ANTI"
[2] H e Cl em "ANTI"
A deleção "ANTI" é favorecida porque maximiza a sobreposição entre os dois orbitais p nascentes, dando origem à formação da ligação pi.
![eliminação anti-bimolecular eliminacion-bimolecular-anti](/images/stories/organica-i/reacciones-eliminacion/e2-anti/eliminacion-bimolecular-anti-02.png)
No exemplo a seguir, os dois carbonos b possuem hidrogênios, no entanto, a base remove principalmente o hidrogênio que é ANTI em relação ao cloro (hidrogênio vermelho)
![anti 3 deleção bimolecular](/images/stories/organica-i/reacciones-eliminacion/e2-anti/eliminacion-bimolecular-anti-3.png)
H hidrogênio ANTI em relação ao cloro
H hidrogênio SYN em relação ao cloro.