Scrivi il nome IUPAC dei seguenti alogenuri alcanoilici.
SOLUZIONE:
Molecola 1.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: n
4. Nome : bromuro di butanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: n
4. Nome : bromuro di butanoile
Molecola 2.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: 3-(idrossi)alcool, 2-metile
4. Nome: Cloruro di 3-idrossi-2-metilbutanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: 3-(idrossi)alcool, 2-metile
4. Nome: Cloruro di 3-idrossi-2-metilbutanoile
Molecola 3.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: chetone (oxo) in 3
4. Nome: Ioduro di 3-ossopentanoile
3. Sostituenti: chetone (oxo) in 3
4. Nome: Ioduro di 3-ossopentanoile
Molecola 4.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: funzionale G. con localizzatore inferiore (senza numerazione del carbonio alogenuro)
3. Sostituenti: 2-metossi
4. Nome: Cloruro di 2-metossicicloesanocarbonile
2. Numerazione: funzionale G. con localizzatore inferiore (senza numerazione del carbonio alogenuro)
3. Sostituenti: 2-metossi
4. Nome: Cloruro di 2-metossicicloesanocarbonile
Molecola 5.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: 3-cloro e 2-etile
4. Nome: Cloruro di 3-cloro-2-etilbutanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: 3-cloro e 2-etile
4. Nome: Cloruro di 3-cloro-2-etilbutanoile
Molecola 6.
1. Funzione principale: alogenuro di alcanoile
2. Numerazione: G. funzionale con localizzatore inferiore
3. Sostituenti: alcool (idrossi) in 3 e aldeide (osso) in 6
4. Nome: Fluoruro di 3-idrossi-6-ossoesanoile