La reazione di aloalcani primari e secondari con sodio azide produce alchilazidi, che per riduzione con LiAlH4 danno origine ad ammidi.
Passaggio 1. Formazione dell'alchilazide
![sintesi-ammine-riduzione-azidi sintesis-aminas-reduccion-azidas](/images/stories/organica-ii/aminas/sintesis-reduccion-azidas/sintesis-aminas-reduccion-azidas-01.png)
Passaggio 2. Riduzione dell'azide all'ammide con LiAlH4
![sintesi-ammine-riduzione-azidi sintesis-aminas-reduccion-azidas](/images/stories/organica-ii/aminas/sintesis-reduccion-azidas/sintesis-aminas-reduccion-azidas-02.png)
Si noti che l'ammina formata ha lo stesso numero di atomi di carbonio dell'aloalcano di partenza.