A S N 2 (substituição nucleofílica bimolecular) é uma reação concertada, ou seja, ocorre em uma única etapa.
O mecanismo consiste no ataque do nucleófilo ao carbono que contém o grupo abandonador. Este carbono apresenta uma importante polaridade positiva, devido à eletronegatividade do halogênio. Ao mesmo tempo em que o nucleófilo ataca, a ligação carbono-halogênio é quebrada, obtendo-se o produto final.
O estado de transição de S N 2 tem a seguinte forma:
A velocidade de uma reação elementar é proporcional ao produto das concentrações dos reagentes elevados aos seus respectivos coeficientes estequiométricos. A constante de proporcionalidade é chamada de constante cinética.
Assim, a velocidade de S N 2 depende da concentração do substrato (CH 3 I) e do nucleófilo (OH - ), sendo, portanto, uma reação bimolecular.
v=k[CH 3 I][OH - ]
