A reação de haletos de alcanoíla com álcoois produz ésteres. Os equilíbrios desta reação são favorecidos pela eliminação do ácido clorídrico com uma base (amina terciária, piridina)

reaccin-haluros-alcanoilo-alcoholes
O mecanismo ocorre em duas etapas:
Etapa 1. Adição de álcool
reaccin-haluros-alcanoilo-alcoholes
Estágio 2. Remoção de HCl
reaccin-haluros-alcanoilo-alcoholes
As aminas terciárias não podem formar amidas e dar origem a sais de alcanoil amônio, por isso são adequadas para remover o ácido clorídrico formado no meio.