Os aldeídos são nomeados substituindo a terminação -o do alcano correspondente por -al . Não é necessário especificar a posição do grupo aldeído, pois ele ocupa o final da cadeia (localizador 1).
Quando a string contém duas funções de aldeído, o sufixo -dial é usado.

[1] 4,4-dimetilpentanal

[2] Pent-4-final

[3] Hexanodial

O grupo -CHO ligado a um anel é chamado -carbaldeído . A numeração do ciclo é realizada atribuindo o localizador 1 ao carbono do ciclo que contém o grupo aldeído.

[4] Ciclohexanocarbaldeído

[5] 3-bromociclopentanocarbaldeído

Alguns nomes comuns para aldeídos aceitos pela IUPAC são:

[6] Metanal (formaldeído)

[7] Benzaldeído

[8] Etanal (acetaldeído)

As cetonas são nomeadas substituindo a terminação -o do alcano com o mesmo comprimento de cadeia por -um . A cadeia mais longa que contém o grupo carbonila é tomada como a cadeia principal e é numerada de modo que ocupe o local mais baixo.

[9] Butanona

[10] 4-Metilpentan-2-ona

[11] 3-Metilciclohexanona

Existe um segundo tipo de nomenclatura para as cetonas, que consiste em nomear as cadeias como substituintes, ordenando-as alfabeticamente e terminando o nome com a palavra cetona .

[ 12 ] Etil metil cetona

[13] Ciclohexil metil cetona

[14] Benzil metil cetona

Quando a cetona atua como um substituinte, ela é nomeada com o prefixo -oxo. Os grupos prioritários para a cetona são os ácidos carboxílicos e seus derivados, assim como os aldeídos.

[15] 3-Oxobutanal

[16] Ácido 2-bromo-5-oxohexanóico