Desenhe as estruturas dos seguintes éteres:

1) Éter butílico etílico
2) Éter etil fenílico
3) Éter difenílico
4) Éter divino
5) Isopropoxibutano
6) Éter benzílico fenílico
7) Metoxiciclohexano
8) 4-Metoxipent-2-eno
9) 4-etoxibut-1-ino
10) Éter fenílico de ciclohexil
11) 2-Clorofenil fenil éter
12) éter terc-butílico isopropílico
13) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol
14) Éter dietílico
15) m-Etoxifenol
16) 2,3-Dimetiloxaciclopropano
17) 3-Metoxioxaciclohexano
18) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
19) Éter ciclohexil ciclopropílico
20) 2-Metoxipentano

SOLUÇÃO:

1) Éter butílico etílico

molécula 01
2) Éter etil fenílico

molécula 02
3) Éter difenílico

molécula 03
4) Éter divino

molécula 04
5) Isopropoxibutano

molécula 05
6) Éter benzílico fenílico

molécula 06
7) Metoxiciclohexano

molécula 07
8) 4-Metoxipent-2-eno

molécula 08
9) 4-etoxibut-1-ino

molécula 09
10) Éter fenílico de ciclohexil

molécula 10


EUOs grupos alcóxido (metóxido, etóxido...) são ordenados alfabeticamente com os outros substituintes da molécula e não têm preferência sobre eles

.

11) 2-Clorofenil fenil éter

molécula 11
12) éter terc-butílico isopropílico

molécula 12
13) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol

molécula 13
14) Éter dietílico

molécula 14
15) m-Etoxifenol

molécula 15
16) 2,3-Dimetiloxaciclopropano

molécula 16
17) 3-Metoxioxaciclohexano

molécula 17
18) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano

molécula 18
19) Éter ciclohexil ciclopropílico

molécula 19
20) 2-Metoxipentano

molécula 20