Nomeie os seguintes compostos atribuindo a configuração absoluta (R) ou (S)

Solução

Escolhemos a cadeia principal mais longa (4 carbonos). É numerado a partir do carbono do grupo hidroxila (-OH) que é o grupo funcional da molécula. Na posição 2 existe um centro quiral cuja notação deve ser incluída no nome do composto. Damos prioridade aos grupos que partem do carbono assimétrico por números atômicos, a rotação no sentido horário, com o grupo de menor prioridade na parte inferior, indica a notação R do centro quiral. O nome da molécula é composto pela notação do centro quiral, entre parênteses, seguido do nome do composto.

O composto é numerado de forma que os substituintes (bromo e metil) ocupem os locais mais baixos. O nome do composto é 1-Bromo-2-metilbutano. Porém, é necessário indicar a notação do centro quiral que a molécula possui em sua posição 2. Damos prioridade aos grupos que partem do carbono assimétrico, “a” para a cadeia que chega ao bromo, “b” para o etil, “c” para metil e o grupo de menor prioridade é o hidrogênio ao qual atribuímos a letra “d” por ter o menor número atômico. O grupo "d" sai em nossa direção (cunha) e a notação do centro é contrária à curva. Assim, a rotação no sentido horário implica uma notação S.

Atribuímos prioridades ao centro quiral (carbono 2). A cadeia que atinge o flúor tem prioridade “a”, pois o número atômico do flúor é maior que o do carbono. O etil supera o metil por ter uma cadeia mais longa e tem prioridade “b”. O hidrogênio é o grupo de menor prioridade, pois seu número atômico é 1. A posição do grupo “d” na cunha nos diz que a notação é anti-spin. Rotação no sentido horário, mas notação S.