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Química Orgánica I

Aldehídos y cetonas

Wittig y base posterior

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TEMA:

Wittig y base posterior 10 años 11 meses antes #8687

Amyorganic Autor del tema Mensajes: 3	Despues de realizar una Wittig me queda el siguiente compuesto: HC-C-CH2-CH2-CMe-CH-COOCH2CH3 y reacciona con [(CH3)2CHCH2]2 AlH (2eq) en THF frio no tengo claro que función tiene el hidruro de alumio aquí, me gustaría saber si reduce o actúa cómoo base porque los dos equivalentes me despistan. Gracias
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Re: Wittig y base posterior 10 años 11 meses antes #8689

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, el producto que has indicado parece un éster. La reacción de ésteres con el hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL) produce aldehídos. www.quimicaorganica.org/esteres/458-redu...aldehidos-dibal.html Saludos
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Re: Wittig y base posterior 10 años 11 meses antes #8691

Amyorganic Autor del tema Mensajes: 3	Muchas gracias, al ser dos equivalentes y considerando que el compuesto posee tambien un alquino, este se reduce?
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Re: Wittig y base posterior 10 años 10 meses antes #8692

Germán Fernández Mensajes: 2829	Pienso que la razón de añadir dos equivalentes es porque uno de ellos se gasta arrancando el hidrógeno ácido del alquino.
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