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rmos89
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Necesito ayuda con la siguiente tranformacion:
1-bromo-2-butanol a partir de bromuro de sec-butilo
graciaaas!!
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Germán Fernández
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Hola rmos, te indico una posible solución al problema.
Mediante un proceso E2 promovido por base voluminosa (tert-butóxido de potasio) se obtiene a partir del haloalcano [1] el alqueno [3]. El uso de una base impedida es para obtener el alqueno Hofmann (alqueno menos sustituido).
En la segunda etapa el alqueno [3] adiciona bromo, formando el ion bromonio. En el medio acuoso el ion bromonio se abre en el carbono más sustituido por ataque del agua, para formar el producto [2]
{info}
www.quimicaorganica.org/alquenos-reaccio...on-halohidrinas.html
{/info}
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Germán Fernández
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Si añades agua en etanol al haloalcano de partida sustituirás el bromo por -OH o bien por -OCH3 pero no quedará un bromo en el carbono 1 del producto.
La transformación requiere eliminación y posterior formación de halohidrina con Br2 en agua.
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rmos89
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Disculpen, pero me surgió una duda con otra tranformación.
Ahí va...
Cloruro de isopentilo en 1-bromo 3-metil 2-buteno
Gracias!
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