TEORÍA DE ALCOHOLES
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 193044
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 223961
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 141577
Los alcoholes son especies anfóteras (anfipróticas), pueden actuar como ácidos o bases. En disolución acuosa se establece un equilibrio entre el alcohol, el agua y sus bases conjugadas.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 89336
Los alcoholes se pueden obtener a partir de haloalcanos mediante reacciones SN2 y SN1
Síntesis de alcoholes mediante SN2
Los haloalcanos primarios reaccionan con hidróxido de sodio para formar alcoholes. Haloalcanos secundarios y terciarios eliminan para formar alquenos.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 107945
Tanto el borohidruro de sodio $(NaBH_4)$ como el hidruro de litio y aluminio $(LiAlH_4)$ reducen aldehídos y cetonas a alcoholes.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 66139
Otro método para preparar alcoholes consiste en la reducción de aldehídos o cetonas a alcoholes. El método más simple es la hidrogenación del doble enlace carbono-oxígeno, utilizando hidrógeno en presencia de un catalizador de platino, paladio, niquel o rutenio.
Leer más: Síntesis de Alcoholes por hidrogenación de Carbonilos
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 63361
Los alcoholes se pueden obtener por apertura de epóxidos (oxaciclopropanos). Esta apertura se puede realizar empleando reactivos organometálicos o el reductor de litio y aluminio.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 93137
Un método de síntesis para alcoholes, ya estudiado en la sección de alquenos, consiste en hidratar el alqueno. La adición del -OH puede ser en el carbono más sustituido del alqueno (Markovnikov), o bien, en el carbono menos sustituido (antiMarkovnikov).
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 62746
Los ácidos carboxílicos y los ésteres se reducen a alcoholes con el hidruro de litio y aluminio. Reductores más suaves como el borohidruro de sodio son incapaces de reducir estos compuestos.
Leer más: Síntesis de alcoholes por reducción de ácidos y ésteres
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 61279
Los alcoholes primarios y secundarios pueden convertirse en haloalcanos con reactivos como: tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, cloruro de tionilo y pentacloruro de fósforo.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 221166
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
- Detalles
- Germán Fernández
- TEORÍA DE ALCOHOLES
- Visto: 105059
Los alcóxidos son las bases de los alcoholes, se obtienen por reacción del alcohol con una base fuerte.