Para os seguintes alcanos ramificados, escolha a cadeia principal, numere-a e nomeie o composto.

SOLUÇÃO:

Molécula 1.

1. Corrente principal: a corrente principal é a mais longa
da molécula ( em vermelho ). Se houver duas cadeias de mesmo comprimento, aquela com o maior número de substituintes é considerada a principal.
Como a cadeia principal tem dez carbonos, o nome do alcano termina em decano.

2. Numeração: numeramos a cadeia principal a partir da extremidade que possui um carbono com substituintes mais próximos a ele. Começando pela direita encontramos os substituintes em 2 , enquanto iniciando a numeração pela esquerda o primeiro substituinte está em 3 .

3. Construção do nome: Construímos o nome da molécula, nomeando primeiro os substituintes precedidos pelos localizadores que indicam sua posição na cadeia principal, finalizando com o nome da cadeia principal. Os substituintes são: metilas em 2,2,7,8 ; etila a 4,5 .

4,5-Dietil-2,2,7,8-tetrametil decano


Os prefixos de quantidade di, tri, tetra, penta não são considerados ao colocar os substituintes em ordem alfabética. Assim, o dietil se ordena pelo "e" do etil e o tetrametil se ordena pelo "m" do metil.

Molécula 2.

1. Cadeia principal: A cadeia principal tem 9 carbonos (nonano). Dele partem três substituintes: etil, isopropil e metil.



2. Numeração: a numeração da cadeia principal começa na extremidade esquerda, pois na posição 3 encontramos o metil. Se numerarmos à direita encontraremos o isopropilo na posição 4 , o que nos dá maiores localizadores.



3. Construção do nome: Nomeamos os substituintes em ordem alfabética: etil, isopropil e metil. O nome de cada substituinte é precedido pelo local que indica sua posição na cadeia principal: 4 -etil, 6 -isopropil, 3 -metil. Termina com o nome da cadeia principal (nonano).

4-Etil-6-isopropil-3-metil nonano

Ao construir o nome, os números das letras são separados por hífens. Se houver vários localizadores seguidos, eles serão separados por vírgulas. No entanto, os espaços nunca são deixados.