Paso 1:
Hay una protonación en el oxígeno del carbonilo debido al medio, esto se hace para polarizar aún más el enlace carbonilo y prepararlo para el ataque del nucleófilo.
Paso 2:
Hay un ataque nuleofílico intramolecular del alcohol sobre el carbono del carbonilo,formándose un hemiacetal.
Paso 3:
En este paso hay una protonación sobre el alcohol para convertirlo en un ion oxonio, que saldría ante un ataque nucleofílico como agua, buen grupo saliente.
Paso 4:
Se elimina agua y se forma un carbocatión terciario muy estable, que además por resonancia es estabilizado también por el oxígeno.
Paso 5:
Ataque nucleofílico del oxígeno del metanol sobre el carbocatión formándose de nuevo un ion oxonio.
Paso 6:
En este último paso el metanol actúa como una base y abstrae el hidrógeno neutralizando la carga del producto.