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Begoenlared
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Autor del tema
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Fuera de línea
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Navegador Senior
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hola!!
Tengo una duda respecto a la conformación de silla más estable de este compuesto:
(1S,2S,3S)-1-cloro-2,3-dimetilciclohexano.
Hay una conformación con el cloro y un metilo en axial y otro metilo en ecuatorial; la otra conformación deja al cloro y el metilo que estaban en axial en ecuatorial y al metilo que estaba en ecuatorial en axial... se supone que la conformación que deja más sustituyentes en ecuatorial es la más estable, pero ¿afecta que un sustituyente sea un halogeno en relación con las interacciones dipolo-dipolo y haga que la conformación con el cloro en axial sea más estable, o sean las dos conformaciones parecidas en estabilidad?
Muchas gracias, saludos!!
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ram89
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Fuera de línea
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Navegador Junior
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Como sería para el caso de la imagen adjuntada, que ta,bién es (1s,2s,3s)-1-cloro-2,3-dimetilciclohexano
[attachment:1]Sin título.png[/attachment]
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Administrador
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Hola, no te ha subido la imagen, pero si se trata del mismo isómero la conformación más estable es la misma que muestro en el vídeo.
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