Los derivados de ácido, haluros de alcanoílo, anhídridos, ésteres, nitrilos y amidas, presentan diferencias importantes de reactividad frente a los nucleófilos.
El orden de reactividad de los ácidos carboxílicos está relacionado con la capacidad del grupo L para ceder carga.
A mayor capacidad del grupo L para ceder pares solitarios se observa una menor reactividad, debido a la formación de una estructura límite estabilizante.
Cuanto más peso tiene la última estructura menor reactividad posee el derivado de ácido correspondiente.
