La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminación -oico del ácido con igual número de carbonos por -oilo.  Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal.

[1 ] Cloruro de metanoílo

[2 ] Bromuro de etanoílo

[3 ] Yoduro de propanoílo

Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro.

[4 ] Cloruro de 3-metilhex-3-enoilo

[5 ] Bromuro de 4-cloro-3-metilpentanoilo

Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres.

[6 ] Cloruro de 4-hidroxi-3-metilpentanoilo

[7 ] Bromuro. 2-bromo-5-oxoheptanoilo

Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógenocarbonilo.......

[8 ] Ácido 5-clorocarbonilhexanoico

[9 ] Ácido 4-bromocarbonilbutanoico

Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en

-carbonilo.

[10 ] Cloruro de ciclohexanocarbonilo

[11 ] Bromuro de 3-metilciclopentanocarbonilo