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Metallichem
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a partir del 5-metoxi-3,4-dihodronaftalen-2(1H)-ona
obtener el producto propuesto.
Yo propuse una Síntesis si hay otras vias haganmelas saber
Gracias
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lmflorezm
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una pregunta en el paso donde se hace la anillacion y se elimina agua no queda es un OH- como esta indicado en la retrosintesis tu tienes un doble enlace ? Gracias por tu respuesta
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lmflorezm
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Navegador Senior
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en el paso de la anillacion la (primera)porque no se forma el OH- como esta en la retrosinesis sino el doble enlace?
Gracias
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Hola, se forma el -OH pero deshidrata para dar el a,b-insaturado. Metallichem obvió esa etapa.
El mecanismo propuesto es aceptable aunque no son necesarias las etapas ácidas. Todo el mecanismo se realiza en CH3O-/CH3OH, produciéndose las deshidrataciones mediante mecanismos E1cb.
Saludos
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