logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1
  • 2

TEMA:

Re: Síntesis 15 años 8 meses antes #1826

esos productos donde se forma en -OH no se aislan la deshidratación es instantánea, por lo que dijo German, ademas es un compuesto mas estable al estar conjugado,

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Síntesis 15 años 8 meses antes #1833

¿Por qué no son necesarias las etapas ácidas? Acaso captura el proton del etanol.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Síntesis 15 años 8 meses antes #1836

Con sólo poner los reactivos en medio etóxido/etanol tendrán lugar las Michael y las aldólicas intramoleculares (incluidas las etapas de deshidratación) sin necesidad de cambiar a medio ácido.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Síntesis 15 años 8 meses antes #1846

Podrías colocar un ejemplo con su mecanismo para ilustrarme mejor lo que dices paso a paso

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Síntesis 15 años 8 meses antes #1852

Hola Jorge, la ciclación de Robinson puede realizarse en un medio básico sin necesidad de acidulación entre las etapa de Michael y aldólica.



Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1
  • 2
Tiempo de carga de la página: 0.371 segundos