Hola,
ví este apartado:
www.quimicaorganica.org/sintesis/621-sin...os-aromaticos-i.html, y me parece que hay un error en la síntesis del Mob16. Cuando se plantea la síntesis del ácido p-bromobenzoico, se dice que la mejor ruta es la de alquilar el benceno con cloruro de metilo y AlCl
3. Esa opción no es buena porque da polialquilacionnes. Uno de los buenos métodos sería la reacción de Reimer-Tieman con cloroformo y KOH con posterior adición de agua, y luego reducir el aldehído a alcano con la reducción de Clemmensen.
Sin embargo, considero correcto que la alquilación sobre el bromobenceno dará menores rendimientos.
Para alquilaciones con benceno, los mejores rendimientos son usando haluros terciarios.
También estaría bueno revisar este apartado:
www.quimicaorganica.org/sintesis/651-sin...-del-fenantreno.html, sobre todo en la variante alquilaciones de Friedel-Craft en la que un alcohol se lo deshidrata obteniendo un alqueno al que se pretende hacer reaccionar con AlCl
3 para sintetizar fenantreno. Yo veo más viable no deshidratarlo, directamente tratarlo con BF
3.
