Nuevamente muchas gracias Wilbertrivera
!; me has ayudado bastante, ahora sólo me falta entender unas cuantas cosas, ¿no sabes donde podría encontrar un mecanismo de la formación del bromuro de fenil magnesio?, ya que entendí que se forma un anión por la acción del bromuro de magnesio al lado del R, pero como tnego una nube pi en el bennceno, formar un carbanión no sería desfavorable a la estabilidad?
Además, aparte del mecanismo de la reacción, lo que más me preocupa es encontrar el mecanismo de la destrucción del grignard, investigando en libros,vi que el grignard se destruye por presencia de hidrógenos ácidos, por lo cual no es posible realizar un grignard directamente a moléculas con hidrógenos ácidos, como alcoholes o hidrógenos alfa.
También, estuve releyendo tus amables respuestas y me surgió una duda:
\"las trazas de yodo que se agrega son para iniciar la reacción a temperaturas bajas sin tener que recurrir a un calentamiento inicial, pues la reacción luego es exotérmica.El cloro reacciona muy lentamente para formar un Grignard, el yodo vívamente y el bromo moderadamente.\"
¿El yodo reacciona o sólo participa como catalizador de la reacción?, ¿Por qué el yodo permite iniciar la reacción a temperaturas bajas?, ¿es malo que la reacción sea tan exotérmica?.
Según el orden de reactividad que das, entonces todo es por electronegatividad:
Electronegatividad: F (4,0) > Cl (3,0) > Br (2,8) > I (2,5)
Por esto puedo inferir que enlaces C-F son muy estables y requieren demasiada energía para disociarse y formar un reactivo de grignard, y así sucesivamente hasta el yodo, entonces, ¿por qué motivo no se puede utilizar simplemente yoduro de benceno?.
Saludos, soy una persona muy curiosa @.@