La reacción de aldehídos con 1,3-ditiaciclohexano, en presencia de ácidos de Lewis, produce 1,3-ditianos que presentan hidrógenos susceptibles de ser sustraidos con bases fuertes, formando el anión-1,3-ditiano.  Estos aniones son muy buenos nucleófilos y reaccionan con una importante gama de electrófilos .

Veamos la obtención de 2-butanona a partir de etanal.
sintesis 13 ditianos 01
Mecanismo:
 
 Etapa 1. Formación del 1,3-ditiano
sintesis 13 ditianos 02
 
Etapa 2. Formación del anión 1,3-ditiano.
sintesis 13 ditianos 03
 
Etapa 3. Ataque nucleófilo
sintesis 13 ditianos 04
 
Etapa 4. Hidrólisis del tioacetal
sintesis 13 ditianos 05
 
Otros ejemplos:
sintesis 13 ditianos 06