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El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos.
Etapa 1. En la primera etapa de la reacción el electrófilo acepta un par de electrones porcedentes de la nube p del benceno, formándose un carbocatión estabilizado por resonancia.
El catión ciclohexadienilo [2 ] deslocaliza la carga positiva según las siguientes estructuras:
Etapa 2. En la segunda etapa el benceno recupera su aromaticidad por perdida de un protón. Es una etapa rápida conocida como rearomatización del anillo.
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