logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 

 

Los aldehídos y cetonas reaccionan con alcoholes bajo condiciones de catálisis ácida, formando en una primera etapa hemiacetales, que posteriormene evolucionan por reacción con un segundo equivalente de alcohol a acetales.



{boton-blanco}Mecanismo para la formación de acetales{/boton-blanco}

Etapa 1. Protonación del grupo hidroxilo



Etapa 2. Pérdida de agua.



Etapa 3. Ataque del alcohol al carbocatión



Etapa 4. Desprotonación del acetal