Explicar el hecho de que el enolato de la ciclohexanona reacciona con el 2-bromobutano dando lugar a dos productos de reacción, mientras que con el 2-bromo-2-metilpropano sólo se forma uno.
SOLUCIÓN:
La importante basicidad de los enolatos produce eliminaciones en sustratos secundarios y terciarios. En el caso de 2-bromobutano pueden formarse dos alquenos y algo de producto de alquilación. El 2-bromo-2-metilpropano es un sustrato terciario que eliminará al 100% generando un único alqueno.