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Al tratar el cis-2-propill-3-metill-ciclopentanona con base débil se transforma en su estereoisómero trans. Razona este fenómeno y dibuja las estructuras correspondientes.
SOLUCIÓN:
Etapa 1. Formación del enolato
Etapa 2. Protonación del enolato por la cara de arriba para disminuir repulsiones entre grupos
