Escribe el producto de la siguiente reacción, indicando el mecanismo por el que transcurre.
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-01.png)
SOLUCIÓN:
El carbonato de dietilo [1] adiciona tres equivalentes de bromuro de metilmagnesio para formar tert-butanol [2].
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-02.png)
El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:
Etapa 1. Adición del magnesiano al carbonato de dietilo.
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-03.png)
Etapa 2. Eliminación de EtO-MgBr+
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-04.png)
Etapa 3. Adición del segundo equivalente de magnesiano
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-05.png)
Etapa 4. Eliminación.
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-06.png)
Etapa 5. Adición del tercer equivalente
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-07.png)
Etapa 6. Hidrólisis ácida
![problema problema](/images/stories/organica-ii/esteres/problemas/problema-01/problema1-08.png)