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Detalles
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Germán Fernández
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PROBLEMAS DE ÉSTERES
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Escribe el producto de la siguiente reacción, indicando el mecanismo por el que transcurre.
SOLUCIÓN:
El carbonato de dietilo [1] adiciona tres equivalentes de bromuro de metilmagnesio para formar tert-butanol [2].
El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:
Etapa 1. Adición del magnesiano al carbonato de dietilo.
Etapa 2. Eliminación de EtO-MgBr+
Etapa 3. Adición del segundo equivalente de magnesiano
Etapa 4. Eliminación.
Etapa 5. Adición del tercer equivalente
Etapa 6. Hidrólisis ácida
