Escribe el producto de la siguiente reacción, indicando el mecanismo por el que transcurre.

SOLUCIÓN:
El carbonato de dietilo [1] adiciona tres equivalentes de bromuro de metilmagnesio para formar tert-butanol [2].

El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:
Etapa 1. Adición del magnesiano al carbonato de dietilo.

Etapa 2. Eliminación de EtO-MgBr+

Etapa 3. Adición del segundo equivalente de magnesiano

Etapa 4. Eliminación.

Etapa 5. Adición del tercer equivalente

Etapa 6. Hidrólisis ácida
