La reacción de haluros de alcanoílo con alcoholes produce ésteres. Los equilibrios de esta reacción se favorecen eliminando el ácido clorhídrico mediante una base (amina terciaria, piridina)
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El mecanismo transcurre en dos etapas:
Etapa 1. Adición del alcohol
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Etapa 2. Eliminación de HCl
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Las aminas terciarias no pueden formar amidas y dan lugar a sales de alcanoilamonio, por ello son adecuadas para retirar el ácido clorhídrico formado del medio.