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chicazul_
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Alguien me podria explicar la multiplicidad que se obtiene en el espectro de proton? no entiendo por qué sale un duplete de dupletes.
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ccv
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Hola, te falto subir el espectro, o indica a cual hidrógeno te refieres, saludos.
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chicazul_
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Exactamente no entiendo por qué sale el duplete de dupletes. Ademas en el sextete, corresponde H del CH unido al anillo, esta acoplado al CH3 y al CH2 contiguo, los cuales tienen H no equivalentes, tampoco entiendo por qué sale un sextete sin mas.
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ccv
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Hola, lo del doblete de dupletes, se refiere a que la señal de 2.44 ppm da un doblete de doblete; y que la otra señal de 2.40 ppm también da un doblete de doblete, pero que están muy cercanos entre sí, entiendo tu confusión; esta mal explicado el espectro. Con relación al "sexteto", este debería ser un doblete de doblete de cuarteto, pero lo más probable es que algunas líneas se superpongan y parezca que sea un "sexteto", mal explicado el espectro, saludos.
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chicazul_
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O sea que en verdad, el doblete de dupletes (a 2,40 y 2,44) deberia ser como un duplete normal? Porque lo que pienso es que los dos H que tiene unido ese C (el CH2) son equivalentes, entonces saldrian al mismo desplazamiento. La verdad que tengo algo de lio en cuanto a ver si los H son iguales o no, cuando se dan casos de que las señales se desdoblen (es decir, cuando no se aplica la regla n+1 si no la. (n1 +1) (n2 +1) (nx +1)....
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ccv
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Hola, como dije antes, esto da para 2 clases, pero veamos este caso donde nos encontramos frente aun centro quiral,es decir un carbono asimétrico (Numero 7 del dibujo); por este hecho los hidrógenos del CH2- "NO" son Equivalentes Magneticamente (Numeros 11 y 12 del dibujo), se acoplan entre ellos y luego con el hidrógeno quiral (Numero 10 del dibujo), te dejo el dibujo y esa zona del espectro abajo, saludos.
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