¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

Bienvenido, Invitado

Foro

Química Orgánica I

Reacciones de sustitución y eliminación

Reacción entre el terc-butanol y HCl

Página:
1

TEMA:

Reacción entre el terc-butanol y HCl 7 años 4 semanas antes #11599

Pargelon Autor del tema Mensajes: 1	Buenas. Hemos hecho un ejercicio práctico en el que se sintetizaba cloruro de terc-butilo a partir de terc-butanol. Se pregunta si es posible que se forme algo de 2-metilprop-1-eno, y el mecanismo de la reacción de formación del 2-metilprop-1-eno. ¿Cómo se puede separar este compuesto del cloruro de terc-butilo? muchas gracias
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Reacción entre el terc-butanol y HCl 7 años 3 semanas antes #11610

Germán Fernández
Mensajes: 2829

Hola, el tert-butanol por reacción con ácido clorhídrico se convierte en cloruro de tert-butilo. Se trata de una reacción de sustitución nucleófila unimolecular que transcurre con formación de un carbocatión terciario. Este carbocatión puede ser capturado por el cloruro del medio, pero también puede sufrir una eliminación unimolecular (E1) que conduciría a ciertos porcentajes de 2-metilpropeno.
Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.