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La condesación aciloínica transforma esteres [1 ] en alfa-hidroxicetonas [2 ]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.
Mecanismo:
Etapa 1. Formación del anión radical
Etapa 2. Dimerización
Etapa 3. Eliminación
Etapa 4. Formación del enodiolato
Etapa 5. Protonación del enodiolato
Etapa 6. Tautomería
Aciloínica intramolecular
