En el siguiente modelo se puede apreciar que en el confórmero ecuatorial el grupo metilo se encuentra alejado del resto de grupos. Por el contrario en el confórmero axial dicho grupo metilo se encuentra enfrentado a los hidrógenos axiales que están situados en posición 3 respecto a él. Esta proximidad espacial provoca una repulsión estérica, denominada interacción 1,3-diaxial.

La interacción 1,3-diaxial provoca un desplazamiento del equilibrio conformacional hacia la izquierda.  La conformación de la derecha presenta una energía elevada debido a la repulsión entre el metilo y los hidrógenos axiales.

Equilibrio en el trans-1,4-dimetilciclohexano
Las interacciones 1,3-diaxiales hacen que los sustituyentes tiendan a situarse en posiciones ecuatoriales. Así en el trans-1,4-Dimetilciclohexano la conformación con los dos grupos metilo en ecuatorial es más estable que la silla que tiene los metilos axiales, esto produce un desplazamiento del equilibrio conformacional hacia la izquierda.

Equilibrio en el cis-1,4-dimetilciclohexano