Las amidas presentan hidrógenos ácidos de Pka = 30 sobre el carbono a. La desprotonación de la posición a genera una base estabilizada por resonancia, denominada enolato de amida.
Los enolatos de amida son buenos nucleófilos y atacan a haloalcanos, aldehídos y cetonas, ésteres, abren epóxidos....
Obsérvese, que sólo amidas alquiladas completamente en el átomo de nitrógeno, pueden formar enolatos. En caso de existir hidrógenos ácidos en el nitrógeno, se formarán amidatos
