Completar la siguiente secuencia de reacciones:

Problemas resueltos de alquinos


Solución: 
A(C9H12) tiene cuatro insaturaciones, tres hidrogenables (dobles y triples enlaces). La cuarta insaturación no hidrogenable, es un ciclo.
La hidratación con sulfato de mercurio y la hidrogenación con el catalizador de Lindar indican que A tiene un triple enlace (2 insaturaciones), Las otras dos insaturaciones son un doble enlace y un ciclo. La última reacción nos permite determinar la estructura del compuesto A.

Problemas resueltos de alquinos

El compuesto [1] rompe con ozono dando los productos esperados. Ahora sólo falta encontrar la molécula que por reacción con H2/Lindlar da el compuesto [1]

Problemas resueltos de alquinos

Una vez determinada la estructura del compuesto A completamos el resto de reacciones:

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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