Cargas positivas, negativas o radicales en posiciones vecinas a dobles enlaces se deslocalizan por resonancia, siendo especialmente estables.

Carbocatión alílico
El carbocatión formado en posiciones vecinas a dobles enlaces se conoce como carbocatión alílico. Se estabiliza deslocalizando la carga entre dos carbonos, y es por ello más estable que un carbocatión secundario normal.
Los dienos conjugados son moléculas que tienen varios dobles enlaces alternados con enlaces simples. Este tipo de estructura permite el movimiento de los electrones p a lo largo de toda la molécula, permitiendo su deslocalización y aumentando la estabilidad del compuesto.
Dienos conjugados:

[1 ] Buta-1,3-dieno
[2 ] Hexa-1,3,5-trieno
[3 ] Ciclohexa-1,3-dieno
Dienos no conjugados:

[4 ] Penta-1,4-dieno
[5 ] Ciclohexa-1,4-dieno
[6 ] Octa-1,4,7-trieno
Equilibrio conformacional en dienos
El 1,3-butadieno puede adoptar dos posibles conformaciones llamadas s-cis y s-trans que se interconvierten por rotación. Es importante este equilibrio en la reacción del Diels-Alder ya que sólo la conformación s-cis es reactiva.

Calores de hidrogenación en dienos conjugados y no conjugados

Como puede observarse el dieno conjugado desprende menos calor al hidrogenarse, debido a que contiene menor energía, es decir, posee una mayor estabilidad.