Aldehida dan keton dapat dibuat dengan oksidasi alkohol, ozonolisis alkena, hidrasi alkuna, dan asilasi Friedel-Crafts sebagai metode utama.

a) Ozonolisis alkena: Alkena terurai dengan ozon untuk membentuk aldehida dan/atau keton. Jika alkena memiliki hidrogen vinil, ia menghasilkan aldehida. Jika memiliki dua rantai karbon, ia membentuk keton.

Ozonolisis alkena siklik menghasilkan senyawa dikarbonil:



Alkena terminal pecah menjadi metana, yang mudah dipisahkan dari campuran karena titik didihnya yang rendah.



b) Oksidasi alkohol: Alkohol primer dan sekunder dioksidasi masing-masing menghasilkan aldehida dan keton. Tindakan pencegahan harus diambil dalam oksidasi alkohol primer, karena mereka mengoksidasi asam karboksilat dengan adanya oksidan yang mengandung air. Dalam kasus ini, reagen anhidrat harus digunakan, seperti piridin klorokromat dalam diklorometana (PCC), pada suhu kamar.



Alkohol sekunder menghasilkan keton melalui oksidasi. Permanganat, dikromat, kromium trioksida digunakan sebagai oksidan.



Oksidasi melibatkan hilangnya dua hidrogen dari alkohol. Alkohol tersier tidak dapat teroksidasi karena kekurangan hidrogen pada karbon.



Alil dan benzil alkohol diubah menjadi aldehida atau keton melalui oksidasi dengan mangan dioksida dalam aseton. Reaksi ini memiliki selektivitas yang tinggi dan tidak mengoksidasi alkohol yang tidak berada pada posisi tersebut.



c) Hidrasi alkuna: Alkuna dapat dihidrasi oleh Markovnikov, membentuk keton, atau antiMarkovnivov, untuk membentuk aldehida.


d) Asilasi Friedel-Crafts: Pengenalan gugus asil ke dalam benzena memungkinkan pembuatan keton dengan rantai aromatik.

Video