¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp. .
Más información en www.foroquimico.com
Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal: https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.
-
Detalles
-
Germán Fernández
-
TEORÍA AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS
-
Visto: 68256
Los aminoácidos son compuestos orgánicos que contienen las funciones ácido carboxílico y amino. Dos aminoácidos se pueden unir en condiciones adecuadas, a través de un enlace amida, formando un dipéptido. El dipéptido puede incorporar un tercer aminoácido, formando un tripéptido. Cadenas con más de 50 aminoácidos se denominan proteinas.
[1 ] y [2 ] Aminoácidos
[3 ] Dipéptido
Se denomina enlace peptídico, al enlace que une los dos aminoácidos para formar el dipéptido.
Los aminoácidos se pueden clasificar en a, b o g-aminoácidos dependiendo de la posición del grupo amino en la cadena carbonada.
[4 ] a-aminoácido
[5 ] b-aminoácido
[6 ] g-aminoácido
Son especialmente importantes los a-aminoácidos, puesto que pertenecen a esta familia los 20 aminoácidos que forman parte de las proteinas. Con excepción de la prolina, estos aminoácidos presentan la siguiente estructura:
[7 ] Estructura de un alfa aminoácido
[8 ] Prolina
[9 ] Glicina (aquiral)
Con excepción de la Glicina (R=H) los aminoácidos presentan el carbono a asimétrico. Se observa que todos los aminoácidos obtenidos a partir de proteinas (naturales) pertenecen a la serie L (grupo amino a la izquierda en la proyección de Fischer).
[10 ] Los aminoácidos de la serie L tienen el grupo amino a la izquierda y son naturales.
[11 ] Los aminoácidos de la serie D tiene el grupo amino a la derecha y son artificiales.