Sintesis Gabriel memungkinkan amina primer diperoleh dari haloalkana, tanpa pembentukan campuran amina sekunder dan tersier.
Gabriel dimulai dari asam benzene-1,2-dicarboxylic [1] , yang jika direaksikan dengan amonia menghasilkan Phthalimide [2] . Perlakuan dasar Phthalimide menghasilkan garamnya [3] , yang dialkilasi melalui reaksi dengan haloalkana. Hidrolisis akhir imida meninggalkan amina primer dan garam asam benzena-1,2-dikarboksilat.
