Hidrazon [3] diperoleh dengan mereaksikan aldehida atau keton [1] dengan hidrazin [2] . Seperti halnya imina dan oksim, ini membutuhkan pH=4.

Meskipun mekanismenya mirip dengan pembentukan imina, langkah-langkahnya akan kita bahas lagi.

Etanal [1] terprotonasi untuk membentuk asam konjugatnya [4] . Polaritas penting dari karbon karbonil [4] mendukung serangan hidrazin [2] yang membentuk zat antara [5] . Senyawa [5] menukar proton antara nitrogen dan oksigen, mengubah gugus hidroksil menjadi air (gugus pergi yang baik). Perantara [6] kehilangan molekul air menjadi [7] , yang deprotonasinya menghasilkan hidrazon akhir [3].