-
Urupolpo
-
Topic Author
-
Offline
-
New Member
-
-
Posts: 8
-
Thank you received: 1
-
-
|
Saludos, tengo una duda con respecto a esta reacción de Michael ¿Se forma el producto de arriba o el de abajo? Gracias de antemano
|
Please Log in or Create an account to join the conversation.
|
-
Wilbertrivera
-
-
Offline
-
Moderator
-
-
Posts: 1635
-
Thank you received: 381
-
-
|
Hola forero:
Todo dependerá de la cantidad de base que utilices, como puedes verificarlo en el esquema que te presento.
Saludos
The following user(s) said Thank You: Urupolpo
|
Please Log in or Create an account to join the conversation.
|
-
Urupolpo
-
Topic Author
-
Offline
-
New Member
-
-
Posts: 8
-
Thank you received: 1
-
-
|
Miles de gracias por resolver mi duda. También se me acaba de ocurrir algo, pienso yo que en algún momento puede que se llegar a dar un choque entre moléculas con la base o porque puede que al final la base que esté utilizando sea en exceso por un error de pesada o error técnico, y ello conduzca al producto de la segunda reacción de Michael ¿Qué podría hacer en caso solamente quiera el producto de la primera adición de Michael y no el segundo utilizando a la cetona doblemente alfa,beta-insaturada mostrada? Gracias de antemano por la resolución
|
Please Log in or Create an account to join the conversation.
|
-
Pajaro13
-
-
Offline
-
Elite Member
-
-
Posts: 198
-
Thank you received: 82
-
-
|
Buenas! A mí se me ocurre que alguien me corrija si me equivoco que podrías halogenar uno de los dobles enlaces del doble alfa-beta insaturado con HCL para obtener un reactivo con un solo doble enlace y hacer tu reacción con este último y finalmente mediante una E2 recuperar el doble enlace.
Disculpen si no he sido demasiad preciso en la descripción jeje es una respuesta algo flash, espero que se entienda.
Un saludO!!
The following user(s) said Thank You: Urupolpo
|
Please Log in or Create an account to join the conversation.
|
-
Pajaro13
-
-
Offline
-
Elite Member
-
-
Posts: 198
-
Thank you received: 82
-
-
|
Mencionar que no creo que esto fuera necesario, supongo que únicamente manejando la cantidad de base y condiciones de reacción sería suficiente, hacer lo que propongo aumenta el número de reactivos y pasos, supongo que sobre el papel puede ser correcto, pero son pasos extras innecesarios supongo
The following user(s) said Thank You: Urupolpo
|
Please Log in or Create an account to join the conversation.
|
Time to create page: 0.221 seconds