Emm.., tras la primera adición nucleófilica a la cetona diconjugada, el enolato formado abstrae un protón del agua regenerando la base, por lo que esta reacción es CATALIZADA por base, así que seguirá reaccionando hasta el final.
Urupolpo post=14389 userid=35116
Miles de gracias por resolver mi duda. También se me acaba de ocurrir algo, pienso yo que en algún momento puede que se llegar a dar un choque entre moléculas con la base o porque puede que al final la base que esté utilizando sea en exceso por un error de pesada o error técnico, y ello conduzca al producto de la segunda reacción de Michael ¿Qué podría hacer en caso solamente quiera el producto de la primera adición de Michael y no el segundo utilizando a la cetona doblemente alfa,beta-insaturada mostrada? Gracias de antemano por la resolución