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Hola buenos días ¿pueden ayudarme a ver el mecanismo o el resultado de esta reaccion?
a priori..parece una Michael pero no lo veo claro porque no es un enolato al uso lo que ata al alfa beta insaturado y luego no se que papel tiene el ZnBr2 porque si el doble enlace del 1-metoxiciclohex-1-eno atacara al alfabeta insaturado ese carbono quedaria cargado positivamente y luego no se como se podría restablecer la carga ¿pueden ayudarme con este mecanismo o decirme que tipo de reaccion se trata?

Los éteres alquil vinílicos son ligeramente básicos y nucléofilos. Es posible que ayudados por el ácido de Lewis puedan atacar a un alfa,beta-instaturado.
En la segunda etapa el agua forma un hemiacetal que hidroliza a carbonilo. 

 

Un saludo, Rubén!!!!