También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
| Próximo > |
|---|
Nomenclatura de éteres - epóxidos
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos:
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
Buscador
http://quimica.uniovi.es/Química Orgánica I
Herramientas
Login
Foro : Últimos Post
-
-
- Sintesis de alquenos
- hace 13 horas, 19 minutos
-
-
-
- gif con movimiento
- hace 3 días, 17 horas
-
-
-
- Emulsión buffer encapsulante
- hace 4 días, 8 horas
-
-
-
- CETONAS
- hace 4 días, 17 horas
-
-
-
- OXIDACION DE CETONAS
- hace 5 días, 6 horas
-
-
-
- Reacciones de esta molecula
- hace 6 días, 16 horas
-
-
-
- Reaccion bromobenceno
- hace 6 días, 17 horas
-
Lo más leído
- ¿Qué es la Química Orgánica?
- Nomenclatura de alcanos
- El origen de la química orgánica
- Clasificación de isómeros
- Síntesis Orgánica
- Propiedades físicas de alcanos
- Isómeros geométricos o cis - trans
- Tipos de hidrocarburos
- Nomenclatura de Ésteres
- Nomenclatura de Alquenos - Reglas IUPAC
- Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas
- Alcanos isómeros
- Nomenclatura de Alquinos - Reglas IUPAC
- Alcoholes - características generales
- Editores Moleculares
- Propiedades físicas de los éteres
- Nomenclatura de Éteres - Reglas IUPAC
- Nomenclatura de Alcoholes
- Los 20 aminoácidos que componen las proteínas
- Modelos moleculares
- Nomenclatura de alcanos - Reglas IUPAC
- Alcanos
- Oxidación de Alcoholes
- Nomenclatura de Alquenos
- Quiralidad molecular y enantiómeros
Lo más nuevo
- Halogenación del furano
- Nitración del furano
- Sustitución electrófila en la posición 3 del pirrol utilizando Cl-TIPS
- Reacción de Mannich del pirrol
- Formilación de Vilsmeier del pirrol
- Halogenación y sulfonación del pirrol
- Nitración del pirrol
- Polimerización del Pirrol
- Comportamiento básico de pirrol, tiofeno y furano
- Pirrol, tiofeno y furano
- Síntesis de Quínolinas: Conrad-Limpach-Knorr
- Universidad Nacional de Tucumán (UNT)
- Universidad Nacional de Córdoba (UNC)
- Universidad Autónoma Tomás Frías
- Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
- Universidad Autónoma de Madrid - UAM
- Grado en Bioquímica - Química Orgánica - UAM
- Grado en Ingeniería Química - Ampliación de Química - UAM
- Grado en Biología - Química (1º Curso)
- Universidad de Oviedo
- Sustitución electrófila en la piridina.
- Formación de N-óxidos de piridina
- Alquilación y acilación de la piridina
- Basicidad de la piridina
- Síntesis de Chichibabin de la piridina
