Las amidas presentan hidrógenos ácidos de Pka = 30 sobre el carbono a.  La desprotonación de la posición a genera una base estabilizada por resonancia, denominada enolato de amida.

Los enolatos de amida son buenos nucleófilos y atacan a haloalcanos, aldehídos y cetonas, ésteres, abren epóxidos....



{alerta}Obsérvese, que sólo amidas alquiladas completamente en el átomo de nitrógeno, pueden formar enolatos.  En caso de existir hidrógenos ácidos en el nitrógeno, se formarán amidatos{/alerta}

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