Los derivados de ácido, haluros de alcanoílo, anhídridos, ésteres, nitrilos y amidas, presentan diferencias importantes de reactividad frente a los nucleófilos.
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El orden de reactividad de los ácidos carboxílicos está relacionado con la capacidad del grupo L para ceder carga.
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A mayor capacidad del grupo L para ceder pares solitarios se observa una menor reactividad, debido a la formación de una estructura límite estabilizante.
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Cuanto más peso tiene la última estructura menor reactividad posee el derivado de ácido correspondiente.
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