La reacción de Barbier permite obtener reactivos organometálicos inestables en el medio de reacción. Inicialmente se llevó a cabo con Magnesio metal, generando in situ magnesianos. Posteriormente se extendió a otros metales: Sn, Zn.., pudiendo trabajar en medios acuosos, sin precisar la protección de grupos ácidos (hidroxilos)
El mecanismo de formación del organometálico se produce por transferencia de electrones desde el metal hacia el haloalcano.
El mecanismo de formación del organometálico se produce por transferencia de electrones desde el metal hacia el haloalcano.
