La condensación de claisen supone la reacción de ésteres [1] en medio básico formando 3-cetoésteres [2]

claisen-condensacion.gif
Mecanismo:
 
Etapa 1. Formación del enolato de éster
formacion-enolato.gif
Etapa 2. Adición nucleófila
 
ataque-nucelofilo.gif
 
Etapa 3. Eliminación de etóxido
 
eliminacion.gif
 
El desplazamiento de los equilibrios se produce por la sustracción del hidrógeno ácido en el cetoéster final, formándose un enolato que es protonado en la segunda etapa.

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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