La condensación de claisen supone la reacción de ésteres [1] en medio básico formando 3-cetoésteres [2]

claisen-condensacion.gif
Mecanismo:
 
Etapa 1. Formación del enolato de éster
formacion-enolato.gif
Etapa 2. Adición nucleófila
 
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Etapa 3. Eliminación de etóxido
 
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El desplazamiento de los equilibrios se produce por la sustracción del hidrógeno ácido en el cetoéster final, formándose un enolato que es protonado en la segunda etapa.

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