Los sustituyentes electronegativos retiran densidad electrónica, desapantallando los hidrógenos y desplazan la señal hacia valores altos de $\delta$.
En la siguiente tabla puede verse la influencia de diferentes átomos sobre la señal de los hidrógenos del metilo.
Como puede observarse en la tabla a mayor electronegatividad del grupo X mayor desplazamiento químico.
El efecto de los grupos electronegativos es aditivo, a mayor número de grupos el protón está más desapantallado y el desplazamiento es mayor
El efecto inductivo se propaga a lo largo de las cadenas, disminuyendo su efecto con la distancia, como puede observarse en la siguiente tabla.
En los siguientes espectros puede observarse los efectos comentados anteriormente sobre los desplazamientos químicos.
