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Hola.
He encontrado que se puede oxidar alcoholes secundarios a cetonas mediante el uso de lejía comercial y ácido acético pero no he podido encontrar nada acerca de su flexibilidad, es decir, si actúa bien oxidando alcoholes primarios a aldehídos o si llega hasta el ácido carboxilico...

Por lo que he podido ver al construir un mecanismo la oxidación solo ocurre hasta aldehído, aunque se use un exceso de HOCl.



Espero que me puedan ayudar con ello.
Un saludo¡¡

Hola Glattuh, el me canismo q buscas esta en el sgte link:

www.foothill.edu/psme/armstrong/greencamphor.html

Con relación a si puede convertirse a ac carboxílico, esto solo ocurre con cetonas q poseen un metilo activado (reacción del haloformo), ver el sgte link:

es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_del_haloformo

Espero te sirva, saludos