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mee he encontrado con este problema que le pusieron en un examen a un amigo, la verdad no he sabido darle respuesta no habi visto algo asi.

a continuacion proponer porducto y platear mecanismo de reaccion.


gracias de antemano

Hola cescit, se trata de un mecanismo SN1 con transposición de carbocatión.
1. Pérdida del bromo con formación de carbocatión secundario.
2. Transposición de hidrógeno que produce un carbocatión terciario.
3. Ataque nucleófilo del yoduro.

Saludos

hola german,gracias, ahora comprendo, pero acaso estas reacciones siempre intercambiando bromo por yodo?
gracias.

Hola, puedes desplazar el equilibrio hacia el compuesto yodado añadiendo exceso de yoduro de potasio o eliminando el bromuro del medio para que no vuelva a atacar.

Tanto bromuro como yoduro son buenos nucleófilos y grupos salientes lo que origina equilibrios.

SAludos