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La cloración de los alquilbencenos produce una mezcla de isómeros orto y para, la cual, despues de reaccionar una vez más, produce principalmente el isómero 2,4-dicloro. Este compuesto se convierte en el isómero 3,5-dicloro cuando se calienta en presencia de AlCl3 durante un periodo prolongado. Explique esta isomerización por medio de un mecanismo detallado.

Hola, en condiciones de control cinético (temperatura moderada y tiempos cortos) se obtiene el producto de halogenación orto/para respecto al isopropilo. Este producto presenta repulsiones cloro-isopropilo (producto cinético) y al calentar durante tiempo largo (condiciones termodinámicas) evolucionará hacia un producto de mayor estabilidad (con cloro e isopropilo alejados).

Para plantear el mecanismo, ¿qué se mueve, el isopropilo o los cloros?